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Mostrando entradas de febrero, 2011

ENERGÍA NEGATIVA

A veces nos sentimos presionados y muy enfadados con el mundo en general. En auténticos momentos de estrés en los que necesitamos apoyo tan sólo nos encontramos con personas que hacen o dicen cosas que nos duelen o aumentan nuestro estrés. Son los conocidos momentos en los que nos dan ganas de mandar a las personas a ciertos lugares lejanos.
  En esos momentos sentimos que no hay tacto ni comprensión a nuestro alrededor. Todo lo que hagamos o digamos tiene una horrible crítica. Aunque sigamos nuestro camino sin importarnos lo demás, esas cosas nos afectan, nos hacen daño.
  En una ocasión escuché en la televisión a una psicóloga que afirmaba que un pensamiento negativo duraba en el cuerpo siete horas. La negatividad no produce nada bueno en nuestro cuerpo, ni en nuestra vida. En ese caso ¿qué hacemos? No podemos decirle a una persona que no nos hable porque cada vez que lo hace es para decir algo non grato que nos carga de energía negativa.
  Podemos intentar llevar las cosas con cal…

EM, ESA GRAN DESCONOCIDA

Recién diagnosticada, muerta de miedo empecé a leer en foros de asociaciones de EM. No empecé a participar hasta un mes después. Me alegré de hacerlo porque con calurosa acogida aclaraban todas mis dudas y me animaban. Ahora soy yo la que da consejos e intenta contagiar de optimismo a los "nuevos".   Durante éste tiempo he conocido a mucha gente con EM, cada uno con su historia, su vida y su diferente afectación. Algunos llevan vidas normales, otros ya no pueden, pero lo importante es que, aunque sea a través de internet, sean escuchados.   Cuando digo que tengo EM, la gente me dice. "¡Uy, tan joven¡". Pues sí, se diagnostica en adultos jóvenes. Yo creo que lo confunden con artritis o artrosis. No se imaginan que es una enfermedad desmielinizante que afecta al sistema nervioso central, que es degenerativa, progresiva , discapacitante y cursa con brotes. Demasiado largo de explicar ¿verdad?. Eso me beneficia porque mis padres aún no conocen la progresión de la enferme…

MI VIDA CON EM

Desde que me diagnosticaron Esclerosis Múltiple podría decir que mi vida cambió, pero no fue así. Empecé a seguir una rutina nueva, inyectarme yo misma en casa Interferón un día si y otro no, revisiones periódicas con el neurólogo, analíticas, resonancias y acudir religiosamente todos los meses a la farmacia del hospital a recoger mis inyecciones. En fin, una especie de esclavitud que antes no tenía. Por lo demás todo sigue igual. Al principio me costó asumirlo, pensaba que nunca más me iba a despertar por la mañana sin pensar en la enfermedad, pero no fue así y lo superé.   Cuando leía sobre enfermedades "raras" nunca pensé que me podría pasar a mí. Me dedicaba a compadecerme de los enfermos y mi gran curiosidad por saber el mecanismo del cuerpo humano ante cualquier tipo de enfermedad me hacía devorar grandes textos sobre ello, pero nunca indagaba sobre el tratamiento. Con lo cual, cuando me dijeron que tenía EM, me decepcioné al saber que inyectarme el resto de mi vida iba …